注册专员
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  • 硕士
  • 经验不限
  • 福建/厦门/集美区
  • 3人
  • 全职
年终奖 双休 五险一金 有年假 有补助 晋升快
申请职位
2022-04-25
职位描述
职位类别:药品生产/质管
岗位职责:
1. 负责临床及非临床相关法规及指导原则的最新动态收集;
2. 负责临床及非临床注册申报资料要求的培训;
3. 负责国内和国际药品注册申报资料中临床相关资料的整理审核;
4. 负责为临床试验的开展提供注册申报建议,参与注册申报资料的撰写。
任职要求:
1. 医学、临床、生物等相关专业硕士及以上学历,
2. 2年以上药品注册临床资料撰写或药品临床试验从业经验,
3. 熟悉药品注册非临床及临床相关的指导原则,
4. 有较强的学习能力,工作细心严谨,英语6级及以上。
联系方式
联系人:
联系电话:
企业地址:厦门市海沧区翁角西路2010号A6/厦门市集美区锦亭北路55号 查看地图
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